透景生命体外诊断试剂专业厂商

订单支付已成功

订单支付已成功,请继续浏览网页...

投诉建议提交成功

感谢您提交的投诉和建议,我们会在24小时内回复您。非常感谢您的关注,请继续浏览网页……

体外诊断试剂 / 流式荧光技术资料 / 长江后浪推前浪——不一样的流式荧光检测技术

长江后浪推前浪——不一样的流式荧光检测技术

Tellgen
2018-12-11 09:34:51  阅读量:6180
我国检验专业起步较晚,解放初期的检验技术水平很低,依赖于手工操作的比色分析法曾为我国检验事业作出了巨大贡献。经过数十余年的发展,我国成功实现了医学检验到检验医学的历史转变,现阶段的检验医学已形成前所未有的新格局。酶法在广泛的领域取代了传统的化学法,固相酶免疫测定方法(ELISA)以其无放射性污染等优点终结了放射免疫分析(RIA)时代,而化学发光免疫分析更是将测定的敏感度和精密度提升到一个新高度。

 

进入新世纪以来,一种全新的发光检测方法——流式荧光法开始走进人们的视野。流式荧光法在继承化学发光法高灵敏度和精密度的同时,更开创性的具有多重指标联检特色及高通量、高速度等诸多优势。流式荧光技术有望助推我国检验医学事业进入新境界。

 

什么是流式荧光技术?

 
 

流式荧光技术是Luminex公司于上世纪末开发的新一代高通量发光检测技术,其有机整合了荧光编码微球、激光分析、流式液流系统及高速数据处理等多项新科技,在临床诊断及生命科学研究领域具有广泛的应用。流式荧光技术FDA认证的临床应用型高通量诊断技术,并于2005年Frost&Sullivan授予“临床诊断技术革新大奖”。

 

流式荧光技术如何实现高效的多指标联检?

 
 

 

 

荧光编码微球是流式荧光技术的一大技术核心。均一的5.6μm的聚苯乙烯微球可长久悬浮于液体中,表面一亿个活化羧基基团可共价交联特异性抗体或核酸探针,并与样本中待检组分发生类均相的抗原抗体或杂交反应(因此平台上核酸和免疫项目均能检测)。微球被两种荧光染料按10×10的浓度梯度染色编码,形成100种不同特征荧光谱的微球。由于在同一体系中,不同编码微球各自反应、互不干扰,因此每种微球可共价交联任意蛋白或核酸探针,实现一次检测获得100项结果的高通量联合检测,也因此可进行新项目的开发及个体化检测试剂的定制。微球逐颗经过检测仪器时,红色激光识别微球编码确定项目类型,绿色激光读取检测物信号值进行定量或定性分析。

 

流式荧光技术的多重联检特色尤其适用于肿瘤标志物的临床检测。众所周知,肿瘤标志物可反映肿瘤存在和生长状态,在肿瘤早期筛查及辅助诊断、疗效观察和复发监测以及预后判断具有重要的价值。然而单项肿瘤标志物的灵敏度和特异性有限,因此NACB、EGTM、ASCO等众多国际肿瘤权威组织推荐使用几项合适的TM组合来提高肿瘤的早期检出率。如针对肺癌检测,EGTM推荐CYFRA21-1,NSE,CEA的组合。《中国原发性肺癌诊疗规范(2015版)》推荐NSE、ProGRP、CYFRA21-1、CEA和SCC的不同组合来提高肺癌的检出。《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见》中推荐PG I、PG II的指标组合可用于胃癌的早期筛查。

 

流式荧光法的联检特性恰好契合了肿标多指标检测的临床需求:

 

✔ 首先是速度优势,相比于化学发光法,流式荧光技术的检测速度青出于蓝。流式荧光平台由于其联检优势,检测速度为120×n(指标量) T/h,效率可达化学发光法的数倍。如针对肺癌的3项指标组合检测速度可达360T/h,涵盖中国85%以上高发恶性肿瘤的精选7项组合(AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE)检测速度达840T/h,而传统的化学发光法为200T/h。

 

✔ 其次,联合检测意味着一次检测即可同时出多项结果,不仅大大节省了试剂位和耗材,同时可有效避免冗杂出错、减少人力成本和仓储压力,更有效减少了样本量需求。

 

✔ 此外,平台上的涵盖TM指标齐全,还可根据用户需要,灵活组合后进行联合检测。

 

✔ 肿标流式荧光法同样具有与化学发光法媲美的检测性能:董振南等[1]在对平台上多肿瘤标志物的检测方法学评价中,显示与化学发光法相关性良好,对AFP、CYFRA211、CEA及NSE的检测相关系数分别为0.9760、0.9268、0.9727及0.8990。徐京昕等[2]及张玥等[3]同样进行了TM检测性能验证,认为流式荧光平台适合于临床检测推广。北京市体检中心[4]使用流式荧光平台,对当地23566名健康人群血清AFP、CEA进行研究分析,显示出在不同年龄层和性别间的显著差异性,与在化学发光平台上的检测结果一致。

 

不止于此!

 

流式荧光法既可用于免疫检测又可用于核酸检测是其带给检验实验室的另一大惊喜。HPV病毒与女性宫颈癌发生密切相关,同一高危型别HPV的持续感染是宫颈癌发生的必要条件,因此适龄女性的HPV筛查及分型检测对于宫颈癌防治具有重要意义。基于流式荧光平台的一次检测可同时对27种HPV亚型(17种高危+10种低危)进行具体分型。

 

此外,由于平台出色的拓展性,流式荧光技术在ToRCH检测、心脏标志物、自身免疫抗核抗体、HLA分型、胃肠道病原体及呼吸道病毒等诸多项目领域均有重要的临床应用。

 

透景生命是国内较早引入流式荧光技术的体外诊断试剂公司,也是Luminex公司在国内开发型合作伙伴,已获得CFDA批准将流式荧光技术用于临床检验试剂的生产。此外,公司自主研发的全自动高通量免疫检测系统(TESMI)成功实现了流式荧光技术的全自动化。

 

参考文献

 

[1] 董振南, 贾兴旺, 田亚平. 流式荧光法检测多肿瘤标志物的方法学评价[J]. 分析仪器, 2008, 2008(1):22-25.

[2] 徐京昕, 鲁劲松, 张宏印. 流式荧光免疫法检测多种肿瘤标志物的方法学评价[J]. 临床检验杂志, 2008, 26(5):389-389.

[3] 张玥, 董振芳, 鞠瑛,等. 流式荧光发光分析仪开放式系统检测肿瘤标志物的性能验证[J]. 中国医药, 2017, 12(3):452-456.

[4] 刘宏涛, 柴秀花, 孙琰. 流式荧光发光法检测北京市23 566名健康人群血清AFP、CEA结果分析[J]. 临床检验杂志, 2015, 33(5):400-400.


 

想要更多内容,请点击:透景科技官方网站(www.tellgen.com)或者关注透景诊断(Tellgentjzd)微信号哦!

手机扫码访问
扫码分享