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神奇的Y染色体
Tellgen
2018-08-23 10:31:25 阅读量:10176
稍微有点生物常识的宝宝们都会知道，Y染色体和它的好拍档X染色体是决定高等哺乳动物性别的一对性染色体。这貌似司空见惯啊，有啥特别呢？为啥说是“神奇的Y染色体呢”？事实上Y染色体多的是你不知道的趣闻呢！我们先从其离奇的身世讲起：
Y染色体源于3亿年前的一次基因突变。在此之前，性染色体X和Y染色体并无区分，他们的原始祖先与一般常染色体无异。这天，一条原始性染色体上的叫做SOX3的基因突变，变成名为SRY的基因，这SRY基因就是现代Y染色体上决定男性性别的关键基因。
突变后的SRY基因随后又发生了染色体倒转，自此与SOX3基因老死不相往来。这些倒转了的区段还常被Y染色体自身给切除掉，结果随着时间的流逝，在没有备份可以弥补的情况下，可怜的Y染色体失掉了越来越多的基因，越来越萎缩，因此到今天只有X染色体的三分之一。
不过别看这Y染色体个头小，它的作用可是大大的呢！
Y染色体——男性性别决定基因
性染色体决定着我们每个人的性别。要是没有Y染色体，就没有我们超过地球一半人口的男性同胞啦！正是少的那条X、多的那条Y，成为启动雄性发育的扳机，让男性拥有了比女性更加优秀的身体素质，成为现代社会的中坚力量。
甘肃白银案，Y染色体建奇功
Y染色体作为一种以父系基因相传的染色体，即使经历多代遗传，Y染色体中的功能性基因及特定排序，很大程度能够保持不变。这就是说，只要犯罪分子的父系家族中有一人的Y染色体进入公安部门的数据库，那么以后所有这一父系家族中的成员都在监控之下，真是神器啊。
还没完~
更重要的是，Y染色体控制着男性生育的权利！
Y染色体与男性的不育症密切相关，准确的说是Y染色体微缺失与男性不育直接相关。怎么肥事？据统计，我国每7-8对育龄夫妇中就有一对患有不孕不育症，其中男性因素占将近50%。导致男性不育的遗传因素占30%左右，而Y染色微缺失（Y微缺）是除克氏综合症外的首要遗传因素。因此，Y微缺已成为不明原因的不孕不育的必查项目。
具体来讲，Y染色体的短臂上有一段控制精子生成的基因被称为 AZF，也叫做无精子因子。AZF区又分为 AZFa、 AZFb和 AZFc三个区域。Y微缺通常包括：AZFa、AZFb、AZFc、AZFbc及AZFabc缺失这几种模式，任一种模式的缺失都将引起严重少精症甚至无精症。
对于AZFa、AZFbAZFbc及AZFabc这几项缺失模式，因睾丸中几乎无精子生成，一般不推荐穿刺取精。而相比而言，AZFc区的缺失着实是不幸中的万幸。AZFc区的发生率很高，约80%，临床表现和睾丸组织类型多样，可表现为无精子症、严重少精症等。对于该区域缺失造成的无精症，50%可通过睾丸穿刺取精进行辅助生殖，从而孕育自己的宝宝。由于AZFc区缺失患者具有精子数量进行性下降趋势，因此建议尽早生育或冷冻精子保存。
因此，对于疑似不孕不育的患者，还是建议尽早做Y染色体微缺失检测。
顺便科普一下，对于Y微缺的检测，国际公认的男科学术机构EAA/EMQN始终推荐使用sY84、sY86、sY127、sY134、sY254及sY255这6个经典位点作为Y微缺检测的STS位点，并采用SRY及ZFX/ZFY作为内指控基因。
读完此文，你是否也觉得Y染色体是多么可爱而又身世坎坷呢？
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