透景科技多肿瘤标志物联合检测的领导者

订单支付已成功

订单支付已成功,请继续浏览网页...

投诉建议提交成功

感谢您提交的投诉和建议,我们会在24小时内回复您。非常感谢您的关注,请继续浏览网页……

多肿瘤标志物定量检测-男九项女八项联检组合

授权产品

辅助诊断各大高发恶性肿瘤,选用男女特异性指标,科学组合更合理

Luminex-200

  • Luminex-200
  • 产品概述
  • 规格参数
  • 学术背景
  • 常见问题
  • 相关产品
产品概述

男九项女八项肿标检测组合

多肿瘤标志物(男九女八)定量检测组合(流式荧光发光法)

检测指标

精选七项:AFP、CA125、CYFRA21-1、CA242、CEA、free-β-hCG、NSE
女八项:精选7项+SCCA             男九项:精选7项+t-PSA、f-PSA

预期用途

临床辅助诊断肝癌、 各类消化道肿瘤、 卵巢癌、乳腺癌、 胰腺癌、绒毛膜癌、肺癌等高危恶性肿瘤

适用机型

TESMI 系列、Luminex200TM

样本要求

血清

产品规格

96人份/盒

保存条件及有效期

在 2~8℃干燥、避光,防冻保存。有效期12 个月。
适用机型

透景全自动高通量免疫检测系统

  • 速度更快:

    7项指标同时检测,检测速度高达840tests/h
  • 指标更全:

    18项肿瘤标志物,菜单更齐全
  • 技术更新:

    全自动流式荧光发光免疫分析技术,双向通讯
推荐机型:
全自动高通量免疫检测系统(TESMI)
其他可用机型:
Luminex多功能流式点阵仪 (需配37℃恒温箱和振荡器)
指标意义

多肿瘤标志物联合检测辅助诊断各类恶性肿瘤

精选七项

CA242:

在胰腺癌和胆道癌阳性率在60-70%左右,对胰腺癌的诊断灵敏度与 CA19-9 一致,但特异性比后者高。
  • AFP:

    原发性肝细胞癌和生殖细胞肿瘤标志物
  • CEA:

    广谱肿瘤标志物。对消化系统肿瘤和肺癌有较高的灵敏度
  • CA125:

    卵巢癌首选标志物, 它对卵巢癌的阳性检出率在 70%-90%
  • CYFRA21-1 :

    非小细胞肺癌的最好指标,肺鳞癌阳性率为 77%左右
  • free-β -hCG:

    异常升高常见于妇科肿瘤和非精原性睾丸癌
  • NSE:

    小细胞肺癌(SCLC) 首选标志物。 NSE 对小细胞肺癌的检出率为 70%-80%
女八项:7项基础上增加女性宫颈癌最敏感指标SCCA,同时兼顾肺鳞癌
男九项:
增加男性前列腺最特异指标f-PSA和t-PSAf-PSA/t-PSA比值提高灰区前列腺癌活检阳性率
产品优势
全自动高通量流式荧光发光技术平台
自动化操作,数字化结果更准确。
兼容性好,可接入流水性,双向通讯,触摸屏幕
多肿标联合检测,速度更快,效率更高
联合检测速度更快,男九项女八项中,精选7项检测速度可达840test/h
大大节约试剂位,女8项和男9项仅占2个试剂位,而其他方法学每个指标都需一个试剂位
男女特异性肿瘤标志物分开组合,更科学合理
多肿瘤标志物联合检测,可提高检测的灵敏度和特异性
男女特异性指标分开组合,避免非必要检测,更科学合理。
临床应用
肺癌辅助诊断
7联检中CYFRA21-1,NSE,CEA,CA125是肺癌联检组合,大大提高对肺癌的辅助诊断价值
肝癌辅助诊断
7联检中AFP为原发性肝癌最特异指标,CEA鉴别诊断原发性与继发性肝癌,free- β-hcG鉴别原发性肝癌与生殖肿瘤
女八项辅助诊断宫颈癌
添加SCCA是所有鳞状上皮肿瘤指标,是女性宫颈癌最敏感指标,同时兼顾肺鳞癌、食管癌等。
男九项辅助诊断前列腺癌
添加t-PSA是男性前列腺最特异的指标,同时f-PSA/t-PSA比值提高灰区前列腺癌活检阳性率
品牌介绍
透景科技,多重检测流式荧光技术应用专家
上海透景生命科技股份有限公司(透景科技)成立于2003年,专业从事高端体外诊断产品研发、生产和推广。 透景科技立足于自主创新,构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台等多个技术平台。透景科技已累计获得50余项医疗器械注册证书,产品包括18种肿瘤标志物、用于宫颈癌筛查的HPV系列产品(HPV27分型、高危HPV5+9和HPV2+12),男性不育相关的Y染色体微缺失检测、优生优育ToRCH十项检测以及多肿瘤标志物质控品等。

多肿瘤标志物(男九女八)定量检测试剂盒(流式荧光发光法)

规格:96人份/盒

组分及储存有效期

反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。试剂盒在2-8℃、干燥、避光、防冻条件下可安全保存12个月。

样本类型

1. 本试剂盒测试样本类型为血清,样本所需量为20~30μl。
2. 采集空腹静脉血1ml,不抗凝,离心后常规分离得到血清。
3. 如果样本不立即检测,需4℃(一周内)或者-20℃(三月内)保存。
4. 如果采集样本时溶血,可能会对结果造成影响,建议重新采集。

适用仪器

  流式荧光仪器
1 Luminex多功能流式点阵仪
2 全自动流式荧光发光免疫分析仪(型号:TESMI-F4000)

CFDA注册证书

国械注准20163400541,
国械注准20163400544,
国食药监械(准)字2013第3400430号。

操作流程


2016-04-21 透景产品-肿瘤标志物-规格参数操作流程图-四合一 精选7项 v1.png

性能指标

灵敏度 详见说明书。
特异性 详见说明书。
重复性 详见说明书。
扫码免费咨询