透景科技多肿瘤标志物联合检测的领导者

订单支付已成功

订单支付已成功,请继续浏览网页...

投诉建议提交成功

感谢您提交的投诉和建议,我们会在24小时内回复您。非常感谢您的关注,请继续浏览网页……

糖类抗原72-4定量检测试剂盒(流式荧光发光法)

授权产品

胃癌、卵巢癌良好的预后肿瘤标志物

Luminex-200

  • Luminex-200
  • 产品概述
  • 规格参数
  • 学术背景
  • 常见问题
  • 相关产品
产品概述

CA724定量检测试剂

糖类抗原724定量检测试剂盒(流式荧光发光法)

检测指标

CA72-4(肿瘤相关抗原724)

预期用途

定量检测血清中的肿瘤标志物CA724,用于结肠癌患者、胰腺癌患者、胃癌患者等的病程和疗效监测。

适用机型

TESMI系列、Luminex®200TM

样本要求

血清

产品规格

96人份/盒

保存条件及有效期

在 2~8℃干燥、避光,防冻保存。
有效期12 个月。

注册账号

国食药监械(准)字2013第3400429号

适用机型

全自动高通量免疫检测系统

  • 快速:

    联合检测速度更快,
    7项肿标联检可达840tests/h
  • 全面:

    18项肿瘤标志物,菜单更齐全
  • 自动化:

    全自动流式荧光发光免疫分析技术,可接入流水线
推荐机型:
全自动高通量免疫检测系统(TESMI)
其他可用机型:
Luminex多功能流式点阵仪 (需配37℃恒温箱和振荡器)
指标意义

CA724—胃癌良好的肿瘤标志物

CA724:
糖类抗原72-4是由美国国立癌症研究所1981年从乳癌的肝转移灶中发现的肿瘤相关糖蛋白,属于粘蛋白类癌胚胎抗原。存在于50%的乳腺癌组织和85%~95%的结肠、胰腺、胃、肺及卵巢的肿瘤中。
检验结果解读:
一般经典文献中推荐CA72-4的参考范围为<10 U/ml。各医院或实验室应根据各自的条件建立相应的参考范围。

临床意义

 
CA72-4对胃癌有较高的敏感性,阳性率约为65%~70%,在转移性胃癌中阳性率更高,敏感性达43.7%~94%。
 
在病程不同分期及与肿瘤的浸润和淋巴结的转移过程中,CA72-4比CA19-9更有意义,与病程的临床分期呈正相关。
 
CA72-4对胃癌尤其是较为早期或恶性程度较高的胃癌诊断阳性率要高于其他肿瘤标志物指标。

影响因素

 
正常人和良性胃肠道疾病的阳性率分别为3.5%和6.7%。
产品优势
全自动高通量流式荧光发光技术平台
全自动流式荧光发光免疫分析技术,完全免除人工操作。
操作简单便捷,数字化结果软件自动生成。
多肿标联合检测速度更快,自动化结果更准确
联合检测速度更快,38分钟即得首个结果,每小时检测120个样本,联检肿标越多速度越快
自动化操作系统,批间差和批内差表现更好,检测结果更准确稳定
严格筛选,科学组合,临床应用更方便
同一肿瘤或不同类型的肿瘤可有一种或几种肿瘤标志物异常;
同一种肿瘤标志物可在不同的肿瘤中出现。为提高肿瘤标志物的辅助诊断价值和确定何种标志物
可作为治疗后的随访监测指标,需进行肿标联合检测。
注意事项
本试剂盒检测肿瘤标志物CA72-4的浓度,其结果不能单独作为各种肿瘤疾病或临床良性疾病存在与否判断的依据,必须与物理或化学临床诊断相结合后作出相应确诊。
临床应用
胃癌辅助诊断:
CA72-4和 CA19-9在胃癌中的阳性率分别是42-47%和46%,联合检测时阳性率可达63%。
胃癌预后:
CEA、CA199、CA724可作为胃癌的预后评估和术后监测的标志物
卵巢癌辅助诊断和预后评估指标之一
67%的卵巢癌患者CA724增高,与CA125联合检测对原发性和复发性卵巢癌的特异性很高,两者均阴性值,说明无残余肿瘤。
品牌介绍
透景科技,多重检测流式荧光技术应用专家
上海透景生命科技股份有限公司(透景科技)成立于2003年,专业从事高端体外诊断产品研发、生产和推广。 透景科技立足于自主创新,构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台等多个技术平台。透景科技已累计获得50余项医疗器械注册证书,产品包括18种肿瘤标志物、用于宫颈癌筛查的HPV系列产品(HPV27分型、高危HPV5+9和HPV2+12),男性不育相关的Y染色体微缺失检测、优生优育ToRCH十项检测以及多肿瘤标志物质控品等。

糖类抗原72-4定量检测试剂盒(流式荧光发光法)

规格:96人份/盒

组分及储存有效期

反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。试剂盒在2-8℃、干燥、避光、防冻条件下可安全保存12个月。

样本类型

1. 本试剂盒测试样本类型为血清,样本所需量为10μl。
2. 采集空腹静脉血1mL,不抗凝,离心后常规分离得到血清。
3. 如果样本不立即检测,需4℃(一周内)或者-20℃(三月内)保存。
 

适用仪器

  流式荧光仪器
1 Luminex 多功能流式点阵仪
2 全自动流式荧光发光免疫分析仪(型号:TESMI-F4000)

CFDA注册证书

国食药监械(准)字2013第3400429号

操作流程


2016-04-29 透景产品-肿瘤标志物-规格参数操作流程图-四合一抽血 流式荧光

性能指标

灵敏度 详见说明书。
特异性 详见说明书。
重复性 详见说明书。
扫码免费咨询