肿瘤标志物定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)
肿瘤是危害广大人民群众健康乃至生命的主要疾病,近年来在国内的发病率呈上升趋势,而对于肿瘤的治疗以及预防关键是早期诊断。1996年4月国家卫生部制定了我国肿瘤战略防治方针:“以预防为主,防治结合,重在三早(早发现、早诊断、早治疗)”。早期癌症检测技术,现以成为世界各国关注热点。
肿瘤的早期检测中,临床检测的方法有物理学、组织细胞学、生物化学等三大类。在物理学方法中,X光、CT、核磁共振、B超、红外扫描等只能发现直径1-2厘米的细胞,而一个肿瘤细胞增至如此大小,约需109个细胞,历经5-8年,甚至更长时间。而组织细胞学检验则只能在物理学检验的基础上进行,但这已是中晚期,不利于疾病的治疗,且大多都是操作复杂、费用昂贵、需要进行手术、给病人带来痛苦等。 生物化学中肿瘤标志物的检测是检测肿瘤发生、发展过程中所分泌的一些具有特异性的成分,因其简单易行,现已成为肿瘤检测的重要手段之一。
技术特点
随着生命科学的迅猛发展,肿瘤标志物的检测方法也在不断的推陈出新,在历经放射免疫、酶联免疫、化学发光、固态芯片之后,现已进入了流式荧光技术时代。流式荧光技术(又称液态芯片、液相芯片、悬浮阵列等)是在后基因组时代发展起来的新一代标准化开放式高通量技术平台,它具有如下独特优点:
1、 高通量:仅需微量样本(10μl),1次检测,多个指标;
2、 高速度:最快可达10000测试/小时;
3、 低成本:液芯联检试剂用量少,有效降低检测成本;
4、 灵敏度高:检测低限可达10pg/ml;
5、 重复性好:每个指标有5000~10000个反应单元,分析100~200次取平均值,CV<5%;
6、 线性范围广:检测范围达6个数量级;
7、 无需洗涤:减少误差来源,且操作简便、省时省力。
上海透景生命科技有限公司在国内率先引进当前国际上最先进的流式荧光技术技术,充分利用其可合可分、灵活高效的特点,设计研发出肿瘤标志物定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)。在北京天坛医院、武汉协和医院、浙大附属二院三家大型医院完成的,临床验证的结果非常满意。
肿瘤指标定量检测液型的准确度和重复性与进口发光试剂等同
多指标的联合检测可将肿瘤的检出率从单指标的30-80%提高到75-90%
液型联检独有的集约、高效的特点可以极大地提升肿瘤标志物的检测速度和降低临床检测成本
检测项目
目前,本公司在流式荧光技术平台上开发的肿瘤指标共有下面19种,是国内乃至国际上肿瘤标志物最全的厂家。
—— 各种指标,随需组合
AFP
CEA
CA242
CA125
NSE
CYFRA21-1
free β-hCG
t-PSA
f-PSA
CA19-9*
CA15-3*
CA724*
CA50*
SCCA*
hCG*
β2-MG*
PepsinogenⅠ*
PepsinogenⅡ*
产品特点
检测方法学
流式荧光免疫法与化学发光、电化学发光以及时间分辨荧光等同属发光类技术
微量标本、更多指标
多个指标,10~20ul血清,传统检测方法及每个指标需要50~200ul血清
高通量、高速度
300份9联检标本,仅需4小时;化学发光需要25h以上
准确性高、重复性好
每次检测,取100个微球的的读数,而后取其平均值
灵敏度高、线性范围广
检测最低极限最低可达10pg,这比ELISA方法的灵敏度提高了100倍
订货信息
货号/规格 | 产品 | 项目 |
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