HPV DNA分型测定试剂盒
——26种亚型，一次呈现
HPV（人乳头状瘤病毒）是一种嗜上皮性病毒，能导致人类多部位上皮的增生性病变。目前已经确定的HPV
亚型约有80余种，其中约35种亚型可感染生殖道，约20种与癌症相关。按照HPV亚型与癌症相关性的高低将HPV分为高危型和低危型两大类。低危型以6、11等最为常见，主要引起尖锐湿疣等良性病变；高危型以16、18、45、31、33等为代表，除可导致上皮的良性增生外，还可引起宫颈癌、外阴癌、肛管癌、咽喉癌等恶性病变。宫颈癌患者中感染的几种常见亚型的相应比例为：HPV-16 占54%，HPV-18占15%，HPV-45占9%，HPV-31为6%，HPV-33为3%，其它13%（Source: WHO 1999）。HPV是宫颈癌发病的主要病因和必要条件已经得到WHO等权威组织的一致确认，HPV也因此成为人类癌瘤发病中唯一得到完全确认的致癌病毒。大量的研究和临床实践已经证实，在宫颈癌筛查中大力实施和推广细胞学和HPV联合检测将极大提高宫颈癌早期筛查的检出率，国际和国内癌症防治相关组织和部门已将细胞学和HPV联合检测推荐为宫颈癌筛查的常规项目。鉴于HPV亚型众多，各亚型之间致病能力存在极大差异，临床上迫切需要一种能够对常见亚型进行分型检测的简便、经济、可靠的方法。
HPV DNA分型测定试剂盒一次检测即能对HPV 的26种亚型进行检测和亚型鉴定，囊括了所有常见对生殖道致病的HPV亚型，并直接以亚型出具报告，为临床提供了HPV分型检测最简便、经济、可靠、高效的解决方案 。
检测原理
采用流式荧光技术，同时检测26种人乳头瘤病毒(HPV)亚型。首先PCR扩增待检测样品，得到的PCR产物和微球上交联的探针根据碱基互补配对的原理杂交，加入荧光标记反应，最后在流式荧光检测仪上检测荧光信号。如果PCR产物和探针完全配对，则微球上相应探针捕获到标有Biotin的PCR产物，加入荧光标记StrepAvidin-PE后，形成微球-探针-PCR产物-Biotin-StrepAvidin-PE复合物。在检测仪上即可检测到对应微球的荧光信号。如果PCR产物与探针不配对，则对应微球的荧光信号为背景信号。所得到的数据经软件分析后可以直接判断结果。
技术特点
·囊括经WHO认定导致宫颈癌的全部13种高危HPV亚型
·收录其它13种常见对生殖道致病的HPV亚型
·病例覆盖面达99%以上
·专利技术，26种亚型1次呈现
·分型明确，直接以亚型报告结果
·灵敏度高，6～10拷贝即可检出
·杂交快速，15分钟即可完成
·无需洗涤，操作简便、省时省力
·激光分析，数字信号，结果客观、可靠
·可96孔板操作，尤其适用于大规模筛查
检测项目
- 低危亚型：6、11、40、42、44、53、54
- 高危亚型：16、18、31、33、35、39、45、52、58、26、51、55、56、59、61、66、68、73、83
产品特点
- 26种亚型，囊括所有常见生殖道致病HPV亚型
- 液芯技术，全部亚型，一次呈现
- 灵敏度高，检测低限仅为6-10copy/ml
- 明确分型，直接以亚型报告结果
- 杂交仅需15分种
- 检测过程无须洗涤
- 结果客观，阴性阳性对比度大，易于判读
产品性能
订货信息
货号/规格 | 产品 | 项目 |
LG010011/48T | HPV DNA分型测定试剂盒 （流式荧光法） | 低危亚型7种：6、11、40、42、44、53、54 高危亚型19种：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、26、55、61、68、73、83 |
流式荧光试剂